“Estamos empezando a retrasarnos y pronto lo haremos irrevocablemente. Es decir, nuestros niños no estarán protegidos, a pesar de que fuimos los primeros en registrar la vacuna”. La frase,
que denota el enojo esperable en un perfil competitivo, la dijo Alexander Ginzburg, en diálogo con la agencia estatal rusa Ría Novosti. El director del Centro Gamaleya, sede de desarrollo de la vacuna contra el coronavirusSputnik V, no es el único que se pregunta cuándo esa vacuna (y sumemos a Sinopharm y a AstraZeneca) tendrá luz verde para usarse en chicos y adolescentes.
El contexto es conocido: la carrera contra el Covid entre farmacéuticas de distinta bandera, certamen con un obvio componente geopolítico. Habría que sumar las preocupantes curvas de la pandemia en Argentina, que motivaron que el presidente Alberto Fernández remarcara este domingo (en una entrevista con CNN) que los contagios en menores de 12 años habían crecido un 110%.
Pero el enojo de Ginzburg (plasmado hace solo unos días) se explica mejor si uno repone que hace dos semanas la FDA autorizó el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer en población pediátrica. Por ahora, en chicos de 13 a 17 años, pero el horizonte es ir “bajando” dentro del amplio espectro infantil.
Para sumar envidia en la competencia, Moderna, la otra marca estadounidense fuerte -cuya vacuna utiliza la misma plataforma que Pfizer: ARN mensajero-, tiene avanzado su ensayo en chicos de 12 a 17 años. Tanto que a comienzos de mayo informó datos preliminares que confirman eficacia del 96% en ese grupo, sin efectos adversos de relevancia.
Así se llega fácil al Ginzburg irritado y a la pregunta que muchos argentinos se hacen respecto de la protección de sus hijos frente al Covid.
Son pocas las vacunas contra el Covid-19 que se están ensayando en población pediátrica./AP
"Es necesario obtener el permiso (para usar la vacuna Sputnik V) en niños", dijo el director del Gamaleya, antes de apuntar que "Pfizer y Moderna están realizando o ya han realizado pruebas en chicos, y ellos ya tienen (los estudios avanzados en) 13 a 17 años".
Luego señaló que “los niños son alrededor del 20% de la población” y recordó que “también se enferman de coronavirus y, lamentablemente, mueren a causa de él”.
Ahora bien, ¿a quién dirigió el reclamo?
Si bien Clarín hizo varias consultas a personas ligadas a la producción de esta vacuna y por ahora no pudo reponer ese contexto, es lógico deducir la existencia de trabas para avanzar en la dirección que pretende Ginzburg.
Usando el sentido común, esa espera que tanto lo molesta seguramente esté ligada a demoras en el inicio del varias veces anunciado ensayo en población pediátrica.
Porque, aunque en febrero el ministro de Salud de Rusia, Alexei Kuznetsov, había dicho que la realización de los ensayos clínicos para el uso de la Sputnik en chicos y adolescentes se estaba “examinando”, y si bien desde entonces se dijo varias veces que el inicio de esos ensayos era próximo, por ahora no hay fechas certeras ni un plan informado, confirmaron a Clarín fuentes locales del Fondo Ruso de Inversión Directa.
Sinopharm y AstraZeneca
Mucho más reservado es el complejo mundo de la vacuna “Sinopharm”, compañía con fuerte participación del gobierno chino. Podría decirse que la meta de hallar un interlocutor ahí es una tarea a priori obstaculizante.
Cuesta acceder, sea para hacer consultas sobre la vacuna que se usa en Argentina como para obtener simples partes de prensa, o algún dato relativo a publicaciones científicas sobre ese fármaco.
Sin embargo, este medio se puso en contacto con la Embajada de la República Popular China en Argentina y, ante la pregunta específica por avances relativos al uso de esa vacuna en población pediátrica, respondieron, luego de unos días, que lamentaban informar su desconocimiento en relación a los “detalles técnicos solicitados”.
Y tras el consecuente pedido de vehiculizar la consulta hecha, esta vez directamente a Sinopharm, respondieron negativamente. Al cierre de esta nota se aguardaba la respuesta de representantes locales de la compañía, por derivación de la Embajada de Argentina en China.
No son mejores las noticias que vienen de la tercera vacuna que se aplica en el país: Oxford-AstraZeneca, también rotulada como Covishield.
A la espera de una respuesta de la compañía que al cierre de esta nota todavía no se había podido obtener, las últimas novedades son de comienzos de abril, cuando se suspendió el ensayo que se hacía en Inglaterra con menores de 13 a 17 años, quienes protagonizaban la fase 2 de un ensayo con ese fármaco.
El objetivo de la compañía, entonces, era tener resultados concretos del uso de la vacuna en niños y adolescentes para el otoño boreal, es decir, septiembre-octubre. Sin embargo, los resonantes casos de trombosis en personas que habían recibido dosis de AstraZeneca en Europa derrumbó ese objetivo.
El ensayo se suspendió. Desde entonces, aseguraron varias fuentes ligadas a la compañía, no se volvió a retomar.
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